W dniu 16 listopada 2017 roku byliśmy obecni na seminarium zorganizowanym przez Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce: “e-rozwiązania w medycynie, czyli jak eHR i eICF zrewolucjonizują badania kliniczne”. Nasza prezentacja dotyczyła wytycznych, jakie opracowała Amerykańska Agencja FDA w kontekście wykorzystania formularza elektronicznej zgody pacjenta eICF w badaniach klinicznych.